Tratamentul hemofiliei articulare. Navigare principală
Select Page Hemofilie Boală ereditară cu transmitere recesivă și legată de sex de cromozomul Xcaracterizată printr-o anomalie a coagulării sângelui, gena în cauză se găseşte pe unul dintre cei doi cromozomi X ai mamei şi doar băieţii dezvoltă boala. Fetele nu o prezintă, excepţie fiind prezența unor tulburări minore.
Hemofilia este o boală care durează întreaga viaţă şi se manifestă printr-o tulburare genetică de sângerare caracterizată prin lipsa anumitor factori de coagulare.
Persoanele cu hemofilie pot avea hemoragii interne necontrolate ca urmare a unei acţiuni aparent minore. Sângerările la nivelul articulaţiilor şi muşchilor cauzează dureri severe şi invaliditate.
Hemoragiile organelor importante, cum ar fi creierul, pot provoca moartea.
Meniu cont utilizator
Cu un tratament şi o îngrijire adecvate, pacienţii cu hemofilie şi alte tulburări de sângerare rare pot trăi o viaţă normală. Diagnostic Hemofilia este de regulă diagnosticată în primii ani de viaţă, odată cu apariţia primelor traume fizice.
Regina Victoria a Marii Britanii a fost purtătoarea unei forme rare a acestei boli, care a fost apoi transmisă către două din cele 5 fiice ale sale. În aniisperanţa de viaţă pentru cei diagnosticaţi era de 13 ani. Astăzi nu există un tratament care să vindece această boală, însă tratamentele moderne pot ţine sub control cu succes boala, dacă sunt respectate.
LINKURI UTILE
Diagnosticul bolilor hemoragice este stabilit de medicul hematolog pe baza tabloului clinic şi a testelor de laborator. Tipuri Există trei tipuri de hemofilie: hemofilia A — dată de un deficit al factorului de coagulare VIII hemofilia B — este dată de un deficit al factorului de coagulare IX hemofia C — este o boală genetică cu transmitere autosomal recesivă ca boala să se transmită, ambii părinți trebuie să aibă gena defectă tratamentul hemofiliei articulare prin deficiența de factor XI.
Gena factorului XI este situată pe cromozomul 4. Diferența dintre hemofilia C și hemofilia A si B, pe langă factorul de coagulare afectat o constituie lipsa sângerărilor intra-articulare și musculare și apariția cu aceeași frecvență la ambele sexe.
O altă particularitate o constituie lipsa unei asocieri între gradul de severitate al bolii și tendința la sângerare, mai ales la persoanele cu deficit parțial de factor XI.
În hemofilia A și B tendința la sângerare este foarte clar relaționată cu nivelul factorului de coagulare afectat.
- Calmează durerea articulară ieftin
- Timp de recuperare a ligamentului gleznei
- Hemofilia: simptome, cauze, tratament, prevenţie - CSID: Ce se întâmplă Doctore?
Boala este rară, fiind de 10 ori mai puțin frecventă decât hemofilia A. Tratament Tratamentul depinde de tipul de hemofilie: hemofilie ușoară de tip A: tratament intravenos hormonul desmopresină sau medicație nazală cu acest hormon hemofilie moderată sau severă de tip A sau B: tratament cu factori de coagulare recombinați sau factor de coagulare derivat din sânge donat hemofilie de tip C: tratament cu factor de coagulare IX sau infuzii cu plasmă Hemofilia se tratează cu ajutorul concentratului de F VIII sau IX, adaptat tipului de hemofilie.
Concentratul de factor se obține în două moduri: Din plasma sângelui recoltat de la donatorii de sânge.
Tipuri de hemofilie
În final, se prezintă ca o pulbere albă într-un flacon de sticlă. Cantitatea de factor se măsoară în tratamentul hemofiliei articulare internaționale UI. O altă modalitate de producere a concentratului de factor este tehnica recombinării genetice în care factorul se sintetizează de către o cultură de celule ce conțin în nucleul lor informația genetică necesară producerii proteinei tratamentul hemofiliei articulare.
Este mult mai scump decât factorul derivat din plasma, dar elimină practic riscul de transmitere a bolilor virale. Viata cu Hemofilie Persoanele diagnosticate cu hemofilie întâmpină dificultăţi în accesul la tratament în ţara noastră, în ciuda creşterii bugetului alocat programului naţional de hemofilie şi talasemie, potrivit unei analize realizate de EY România în anul Conform sursei citate, pe baza răspunsurilor transmise de 27 de persoane cu hemofilie şi de membri de familie apropiaţi au putut fi identificate principalele bariere de acces la tratament şi servicii medicale pentru cei cu hemofilie din România, din perspectiva pacienţilor.
Este mult mai frecventă la băieți decât la fete și constă într-o predispoziție spre hemoragie, cauzată de prelungirea timpului de coagulare a sângelui.
Hemofilia A deficiența coagulării factorului VIII este cea mai răspândită formă a tratamentul hemofiliei articulare, prezentă la aproximativ 1 din 5.
Hemofilia B deficiența factorului IX apare la aproximativ 1 din
