Ne puteti contacta oricand. 24 de ore pe zi, 7 zile pe săptămână

Tratament suplimentar comun. You are here

Conținutul

    Linia verde Noutați Atenţionări suplimentare importante cu privire la riscul apariţiei hemoragiilor și rabdomiolizei asociate tratamentului cu medicamentul Cotellic1 cobimetinibinclusiv noi recomandări de modificare a dozei News Aprilie Comunicare directă Atenţionări suplimentare importante cu privire la riscul apariţiei hemoragiilor și rabdomiolizei asociate dureri de genunchi la șold cu medicamentul Cotellic1  cobimetinibinclusiv noi recomandări de modificare a dozei Stimate profesionist din domeniul sănătăţii, De comun acord cu Agenţia Europeană a Medicamentului EMA şi Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Tratament suplimentar comun, compania F.

    Hoffmann-La Roche Ltd. Hemoragia severă Evenimente hemoragice severe, inclusiv sângerări intracraniene şi ale tractului gastro-intestinal au fost raportate la pacienţii cărora li s-a administrat medicamentul Cotellic în studiile clinice şi în perioada de după punerea pe piaţă a medicamentului.

    timburg gel albastru farmacie

    Tratamentul cu medicamentul Cotellic trebuie întrerupt în cazul apariţiei evenimentelor hemoragice de grad 3 sau 4 şi nu trebuie reluat după apariţia evenimentelor hemoragice de grad 4 sau după hemoragiile cerebrale atribuite administrării medicamentului Cotellic.

    Se va aplica raţionamentul clinic, în cazul în care se ia în considerare reluarea tratamentului cu medicamentul Cotellic după hemoragii de gradul 3.

    Administrarea vemurafenibului poate fi continuată, dacă este cazul, atunci când se întrerupe medicamentul Cotellic. Rabdomioliza si creşterea valorilor creatin fosfokinazei CPK Rabdomioliza şi creşterea valorilor CPK au fost raportate la pacienţii cărora li s-a administrat medicamentul Cotellic în studiile clinice şi în perioada de după punerea tratament suplimentar comun piaţă a medicamentului.

    ce medicamente conțin condroitină și glucozamină

    Valorile serice iniţiale ale CPK şi creatininei trebuie determinate înainte de începerea tratamentului, iar apoi monitorizate lunar pe durata tratamentului sau conform indicaţiei clinice. În cazul în care se depistează valori serice crescute ale CPK, se verifică prezenţa semnelor şi simptomelor de rabdomioliză sau a altor cauze.

    tratamentul reflectat al durerilor de cot

    Medicilor li se recomandă să discute cu pacienţii şi persoanele care îi îngrijesc referitor la riscurile care pot fi asociate tratamentului cu medicamentul Cotellic. Informaţii generale despre evenimentele hemoragice Hemoragia este o reacţie adversă cunoscută a medicamentului Cotellic. O analiză a rapoartelor de siguranţă din perioada de după punerea pe piaţă a medicamentului şi din studiile clinice, în curs de desfăşurare, au identificat evenimente hemoragice severe suplimentare la pacienţii care urmează un tratament cu medicamentul Cotellic.

    cum să tratezi o articulație roșie

    La momentul analizei, un total de 30 de cazuri de hemoragii severe au fost raportate la un număr estimat de pacienţi expuşi la medicamentul Cotellic. Evenimentele includ hemoragii intracraniene şi ale tractului gastro-intestinal.

    condroitină cu producător de unguent glucozaminic

    Informaţii generale despre rabdomioliză şi creşterea valorilor CPK Rabdomioliza a fost raportată iniţial la câte un pacient din fiecare braţ de tratament al studiului GO Cotellic plus vemurafenib versus placebo plus vemurafenib. De la acel moment, au fost raportate şi alte cazuri de rabdomioliză, în perioada de după punerea pe piaţă a medicamentului sau în alte studii clinice în curs de desfăşurare.

    umflarea gleznei ameliorează durerea

    Informaţii suplimentare Medicamentul Cotellic este indicat pentru utilizare în asociere cu vemurafenib pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu melanom inoperabil sau metastazat cu mutaţie BRAF V Apel la raportarea de reacţii adverse Este important să raportați orice reacții adverse suspectate asociate cu administrarea medicamentului Cotellic, către Agenția Medicamentului și Dispozitive medicale www.

    Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate.

    Toți pacienții trebuie supuși unei proceduri de verificare pentru depistarea VHB înainte de inițierea tratamentului cu Darzalex daratumumab.