Movalis în tratament articular

Pastila de sanatate despre reumatismul articular - scaune-ieftine.ro

KG Acțiune terapeutică Compoziţie Compoziţie Un comprimat conţine 7,5 mg sau 15 mg meloxicam şi excipienţi: citrat de sodiu, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, polividonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, crospovidonă, stearat de magneziu. Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatoare nesteroidiene, oxicami. Indicaţii şi contraindicaţii Movalis este un antiinflamator nesteroidian recomandat în: tratamentul simptomatic al bolii artrozice trei injecții pentru durerile articulare, boală degenerativă articulară tratamentul simptomatic al poliartritei reumatoide tratamentul simptomatic al spondilitei anchilozante.

Contraindicaţii Hipersensibilitate cunoscută la meloxicam sau la oricare dintre excipienţii medicamentului. Există posibilitatea sensibilităţii încrucişate cu acidul acetilsalicilic sau cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene AINS.

Ministerul Sanatatii Osteoporoza

Movalis nu trebuie administrat bolnavilor cu manifestări de astm, polipi nazali, angioedem sau urticarie ca urmare a administrării de acid acetilsalicilic sau alte AINS. Pacienţii cu simptome gastro-intestinale ar trebui monitorizaţi.

Administrarea de Movalis se va întrerupe dacă ulcerul devine activ sau apar hemoragii gastrointestinale. În orice moment al tratamentului cu meloxicam pot să apară sângerări gastro-intestinale, ulceraţii sau perforaţii însoţite sau nu de simptome de avertizare, chiar si în absenţa antecedentelor de evenimente gastrointestinale severe.

În general, consecinţele acestor manifestări sunt mai severe la vârstnici. O atenţie deosebită trebuie acordată pacienţilor care prezintă evenimente adverse cutaneo-mucoase; în acest caz trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Movalis.

ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE

AINS inhibă sinteza renală a prostaglandinelor care menţin perfuzia renală. Administrarea AINS la pacienţii cu flux şi volum sanguin renal movalis în tratament articular poate favoriza instalarea decompensării funcţiei renale, care de obicei se remite după întreruperea tratamentului cu AINS.

Pacienţii cu cel mai mare risc de insuficienţă renală sunt cei deshidrataţi, cei cu insuficienţă cardiacă congestivă, ciroză hepatică, sindrom nefrotic şi alte afecţiuni renale manifeste, cei trataţi cu diuretice sau care au suferit o intervenţie chirurgicală majoră urmată de hipovolemie.

La aceşti pacienţi, la începutul tratamentului trebuie supravegheate atent diureza şi funcţia renală. Rar, AINS pot să producă nefrită interstiţială, glomerulonefrită, necroză medulară renală sau sindrom nefrotic. La pacienţii cu insuficienţă renală în stadiul terminal hemodializaţi, doza de Movalis nu trebuie să depăşească 7,5 mg pe zi.

Compoziţie

Ca pentru majoritatea AINS, s-au raportat creşteri ocazionale ale valorilor serice ale transaminazelor sau ale altor parametri ai funcţiei hepatice. În majoritatea cazurilor, creşterile au fost picioarele rănesc articulațiile şi tranzitorii.

Dacă aceste anomalii sunt semnificative sau persistente, administrarea Movalis trebuie întreruptă şi se vor monitoriza parametrii respectivi. La pacienţii cu ciroză hepatică stabilă clinic nu este necesară reducerea dozei.

Movalis cu dureri articulare, MOVALIS 15mg/1,5ml SOL. INJ.

Pacienţii denutriţi sau debilitaţi tolerează mai greu reacţiile adverse, necesitând o supraveghere atentă. Ca şi în cazul altor AINS, Movalis se va administra cu prudenţă la vârstnici, deoarece aceştia au un risc mai mare de afecţiuni renale, hepatice sau cardiace.

La administrarea de AINS pot să apară atât retenţie hidro-salină, retenţie de potasiu, cât şi interferenţă cu efectele natriuretice ale diureticelor.

De aceea, la pacienţii predispuşi pot fi agravate insuficienţa cardiacă sau hipertensiunea arterială. Trebuie luată în considerare întreruperea administrării de meloxicam la femeile care au dificultăţi în a rămâne însărcinate sau care sunt investigate pentru infertilitate.

Sarcina şi alăptarea Administrarea de Movalis este contraindicată în cursul sarcinii. Date din studiile epidemiologice sugerează o creştere a riscului de avort şi de malformaţii cardiace după administrarea de inhibitori ai sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii.

Parteneri:

Se presupune că riscul creşte în funcţie de doza şi de durata tratamentului. Administrarea de inhibitori ai sintezei de prostaglandine la animale a movalis în tratament articular drept rezultat creşterea pierderilor pre- şi post implant şi a letalităţii embrio-fetale. Adiţional, creşterea incidenţei diverselor malformaţii, inclusiv cardiovasculare, s-a raportat la animale care au primit inhibitori ai sintezei de prostaglandine în perioada organogenetică.

Pe parcursul trimestrului al treilea de sarcină administrarea de inhibitori ai sintezei de prostaglandine poate expune după cum urmează: fătul la: toxicitate cardiopulmonară cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară disfuncţie renală, care poate evolua în insuficienţă renală cu oligo-hidramnios; mama şi nou-născutul, la sfârşitul movalis în tratament articular, la: o posibilă prelungire a timpului de sângerare inhibarea contracţiilor uterine ce pot conduce la încetinirea sau prelungirea travaliului.

De aceea, se recomandă evitarea administrării la femeile care alăptează.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu exista studii specifice privind efectele tratamentului cu Movalis asupra coducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor. Pacienţii cu tulburări de vederesomnolenţă, sau alte tulburări la nivelul sistemului nervos central trebuie să evite astfel de activităţi. Interacţiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacţiuni alte AINS, inclusiv salicilaţi în doze mari acid acetilsalicilic : administrarea concomitentă câtorva AINS poate creşte riscul ulceraţiilor şi al sângerărilor gastrointestinale prin efect sinergic.

• Pastilele antiinflamatoare pot creşte riscul de probleme cardiace unguent cu glucozamină și condroitină Alflutop cu movalis in aceeasi administrare injectabila » Secțiunea: Forum medical Movalis 15 mg, sup.
• Lista celor mai eficiente 10 analgezice, Movalis cu dureri articulare
• Hernia de disc lombara (HDL): diagnostic si tratament actual - Pagina 2 din 2 - Revista Galenus

Utilizarea meloxicamului asociat altor AINS nu este recomandată. Anticoagulante orale, ticlopidină, heparină, trombolitice: risc crescut de sângerare; dacă administrarea lor concomitentă nu poate fi evitată, se impune o monitorizate atentă a efectului anticoagulant; Litiu: AINS cresc concentraţiile plasmatice de litiu prin scăderea excreţiei renale a litiuluicare poate atinge valori toxice.

Indicaţii şi contraindicaţii

Nu se recomandă administrarea concomitentă de litiu şi AINS. Dacă este necesară această asociere trebuie monitorizată cu atenţie concentratia litiului plasmatic atunci când se iniţiază, se modifică sau se întrerupe tratamentul cu meloxicam.

Metotrexat: AINS pot reduce excreţia tubulară a metotrexatului crescând astfel concentraţiile plasmatice de metotrexat. Riscul unei interacţiuni dintre medicamentele din grupul AINS şi metotrexat, trebuie avut în vedere şi la pacienţii care primesc doze mici de metotrexat, în special la cei cu funcţia renală afectată.

Se recomandă prudenţă în cazul în care se administrează şi AIDS şi metotrexat în decurs de 3 zile, deoarece în acest caz valorile plasmatice de metotrexat pot creşte şi pot să mărească toxicitate. Contracepţie: Scăderea eficacităţii dispozitivelor intrauterine de către AINS a fost raportată anterior, dar este necesară o confirmare ulterioară.

Diuretice: tratamentul cu AINS poate produce insuficienţă renală acută, la pacienţii deshidrataţi. Bolnavii sub tratament cu Movalis şi diuretice trebuie hidrataţi corespunzător, iar funcţia renală trebuie monitorizată înainte de începerea tratamentului.